MagnaPharm și Recordati aduc o soluție inovatoare pentru reducerea riscului cardiovascular în România
MagnaPharm lansează o opțiune terapeutică pe bază de Icosapent etil, indicată pentru reducerea riscului de evenimente cardiovasculare la pacienții adulți tratați cu statine, cu risc cardiovascular crescut, care prezintă valori crescute ale trigliceridelor — ≥150 mg/dL [≥1,7 mmol/L] — și boală cardiovasculară diagnosticată sau diabet zaharat asociat cu cel puțin un alt factor de risc cardiovascular. Această lansare are loc în parteneriat cu Recordati, companie care, în 2025, a obținut de la compania Amarin acordul de licență și furnizare pentru mai multe țări.
La nivel european, bolile cardiovasculare continuă să reprezinte principala cauză de mortalitate, în pofida progreselor medicale semnificative înregistrate în ultimii ani. Pentru mulți pacienți, tratamentele existente nu sunt întotdeauna suficiente pentru a reduce pe deplin riscul unor evenimente severe, precum infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral.
Această lansare marchează un pas important în îmbunătățirea accesului pacienților din România la soluții terapeutice care răspund unei nevoi medicale relevante în aria bolilor cardiovasculare. Un număr semnificativ de pacienți continuă să prezinte un risc crescut de evenimente cardiovasculare, chiar și atunci când urmează tratamentul recomandat.
Valorile crescute ale trigliceridelor sunt recunoscute ca marker asociat riscului cardiovascular rezidual la pacienții tratați corespunzător cu statine. Noua opțiune terapeutică completează abordările actuale de tratament și a demonstrat reducerea riscului de evenimente cardiovasculare majore la pacienții incluși în indicația aprobată. Aprobarea Icosapent etil-ului pentru reducerea riscului cardiovascular a fost susținută de rezultatele studiului REDUCE-IT.
Accesul la tratament Pentru a sprijini accesul pacienților eligibili, tratamentul este disponibil prin programul PharmAccess, dezvoltat în conformitate cu reglementările aplicabile. Accesul este acordat exclusiv pe baza recomandării medicului specialist, în urma evaluării individuale a pacientului și în conformitate cu Protocolul Terapeutic în vigoare în România. Pacienții pot solicita informații suplimentare medicului curant sau farmaciilor participante cu privire la criteriile de eligibilitate și modalitățile de acces.
