Asociațiile de pacienți cer intervenția urgentă a autorităților în urma scăderii alarmante a investigațiilor paraclinice
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN) a inițiat un apel disperat către Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate, alături de alte organizații de pacienți, în contextul blocajelor apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Schimbările legislative din ianuarie 2026 au impus o limitare drastică a numărului de investigații de acest tip decontate anual pentru pacienții cu bilete de trimitere Monitor M3-M8, afectând direct accesul acestora la îngrijiri esențiale.
Primele efecte ale acestei măsuri au început deja să se resimtă, conform datelor colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală. În luna ianuarie 2026, numărul total al investigațiilor de tip Monitor M3-M8 a înregistrat o scădere alarmantă de aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. Aceste reduceri au impact major în cazul patologiilor care necesită evaluări repetate pe parcursul anului, cum ar fi bolile cardiovasculare, neurologice sau cerebrovasculare.
Pentru pacienți, această situație înseamnă investigații amânate, monitorizare întârziată și costuri suplimentare suportate direct din buzunar pentru servicii ce ar trebui să fie disponibile prin sistemul public de sănătate. În cazul afecțiunilor precum scleroza multiplă, întârzierea în diagnosticare și monitorizare poate crește riscul de progresie și complicații, având un impact semnificativ asupra calității vieții pacienților.
Situația este complicată și de lipsa unor clarificări uniforme privind aplicarea noilor reguli. Furnizorii de servicii medicale aplică criterii diferite, iar pacienții se confruntă cu dificultăți în refacerea biletelor de trimitere sau în obținerea investigațiilor necesare. De asemenea, lipsa unei modalități simple de verificare a istoricului investigațiilor din cadrul Platformei Informatică a Asigurărilor de Sănătate generează confuzie și întârzieri suplimentare.
În fața acestei situații critice, organizațiile de pacienți solicită revizuirea urgentă a cadrului legal privind investigațiile de tip Monitor M3-M8, posibilitatea decontării separate a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere, excepții pentru pacienții care necesită monitorizare repetată, clarificări imediate și unitare privind aplicarea legislației, precum și asigurarea unui acces echitabil la investigațiile de monitorizare.
