Organizația Mondială a Sănătății lansează un studiu clinic pentru Ebola în Congo, evaluând tratamente antivirale experimentale
Directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a anunțat la Geneva că toate pregătirile logistice pentru studiul clinic au fost finalizate. În cadrul acestuia, specialiștii vor evalua eficiența antiviralelor MBP134 și Remdesivir, administrate individual sau în combinație, pentru a determina capacitatea acestora de a reduce mortalitatea în rândul pacienților infectați cu virusul Bundibugyo.
Studiul clinic va fi coordonat de un consorțiu internațional format din Institutul Național de Cercetare Biomedicală din Congo, organizația umanitară ALIMA, Universitatea Oxford și OMS. Tedros Adhanom Ghebreyesus a mulțumit Statelor Unite și companiei Gilead Sciences pentru donarea dozelor necesare desfășurării studiului și a anunțat că detalii suplimentare vor fi comunicate săptămâna viitoare.
Anunțul OMS privind studiul clinic vine pe fondul confirmării primului caz de Ebola în Franța. Medicul în cauză s-a întors recent dintr-o misiune umanitară în Congo și este în prezent sub observație. Potrivit directorului OMS pentru operațiuni de alertă și răspuns în situații de urgență, pacientul se simte bine și prezintă simptome ușoare și febră, iar riscul pentru Franța și populația globală este considerat scăzut.
În Congo, epidemia de Ebola continuă să crească, cu 1.094 de cazuri confirmate și 277 de decese înregistrate până în prezent. Capacitatea de tratament a crescut semnificativ în ultimele cinci săptămâni, iar testarea a fost extinsă la peste 2.000 de teste zilnic. Cu toate acestea, Tedros a atras atenția asupra faptului că eforturile de răspuns sunt depășite din cauza lipsei de finanțare, a problemelor de securitate și a accesului umanitar limitat, subliniind importanța critică a studiului clinic în această situație de urgență.
